Опиум –
Опиум (хим.). - Под этим названием в продаже известен высушенныймлечный сок, добываемый из семенных коробочек мака (Papaver somniferum).С химической точки зрения О. представляет смесь весьма многих веществ,при чем количественные отношения их, по-видимому, изменяются взависимости от места происхождения товара. Наиболее важную составнуючасть О. представляют алкалоиды (12 - 19%) и меконовая кислота (около5%); остаток от указанных веществ состоит из меконина, смолистых веществ(около 11%). клетчатки и частью растворимых, частью нерастворимых в водеминеральных солей, среди которых , между прочим , находятся сернокислыесоли. До сих пор, из О. выделено 20 алкалоидов. Среди них впреобладающем количестве находится морфин (8 - 16%) и затем наркотин (2- 2,5%), количество же всех остальных алкалоидов не превышает 1 - l,5%.Все эти растительные щелочи, вероятно, представляют производныебензил-изохинолина или продуктов его распада (гидрокотарнин). Выделеныслед. алкалоиды О.: 1) морфин C17H19NO3 и его производные: кодеинC18H21NO3, псев доморфин (С17H18NO3)2. 2) Алкалоиды, стоящие,по-видимому, в весьма тесной связи с морфином: лауданин C17H16NO(OCH3)3,лауданидин C17H16N(OCH3)3, лауданозин C17H15N(OCHЗ)4, кодаминC18H19NO2(OCH3)2 и тебаин C17H15NO(OCH3)2 3). Алкалоиды, строениекоторых доказано и которые представляют производные бензилизохинолинаили продуктов его распада: наркотин C22H23NO7, папаверин C21H21NO4,нарцеин C23H29NO9, гидрокотарнин C12H15NO3. 4) Алкалоиды весьма малоисследованные для того, чтобы установить их генетическую связь спредыдущими: криптопин C21H23NO5 , протопин C20H19NO5, лантопинC23H25NO4, оксинаркотин C22H23NO8, меконидин С21Н23NО4, гноскопинC22H23NO4 ,папаверозин (формула неизвестна) и ксантамин C37H36N209. Длявыделения главнейших алкалоидов из О. поступают следующим образом:водный раствор соляно-кислых оснований разбавляют до тех пор, чтобы онсодержал не более 1/6% нарцеина и, прибавив избыток уксусно-натровойсоли, оставляют при обыкновенной темп. на 24 часа. Образовавшийсяосадок, состоящий из солей папаверина и наркотина, растворяют вразбавленной соляной кислоте, разбавляют водой до образования 1/4%раствора наркотина и осаждают папаверин красной солью Гмелина. Фильтратот первоначального осадка папаверина и наркотина сильно сгущают иоставляют стоять, при чем осаждается нарцеин. Из жидкости,отфильтрованной от нарцеина салицилово-натровой солью осаждаютсалицилово-кислый тебаин. Далее, салициловую кислоту удаляют из растворасоляной кислотой и последующим выщелачиванием хлороформом; в кислом жеводном растворе роданистым калием осаждают кодеин и по отфильтрованиипоследнего - амиком морфин. Д. А. Хардин. Важнейший из алкалоидов О., морфин, впервые найден в О. Сертюрнером;кристаллизуется (лучше всего из сивушного масла) в мелких ромбическихпризмах с l паем воды, который теряет при 120°, очень трудно растворим вводе, почти не растворим в эфире и бензоле, довольно хорошо растворяетсяв винном и древесном спирте; вращает плоскость поляризации влево;обладает (в спиртовом растворе) сильно щелочной реакцией и, какодноатомное основание, образует с кислотами большею частью хорошорастворимые в воде, хорошо кристаллизующиеся и очень горького вкусасоли, напр., С17Н19NO3.HCl.3H2O (шелковистые нити),(C17H19NO3)2.H2SO4.5H2O, хлороплатинат (С17Н19NО3.НСl)2РtСl4, желтыйосадок, кристаллизующийся из воды с 6Н2О. В то же время морфинрастворяется в едких щелочах, что вместе со способностью его солейдавать синее окрашивание с хлорным железом указывает на присутствие внем фенольного характера. Далее, морфин показывает способностьобменивать 2Н на кислотные радикалы при нагревании с кислотами, ихангидридами и хлорангидридами, образуя напр. с уксусным ангидридомсоединение С11Н17(С2H3О2)NO3, (Wright, Hesse). При нагревании с иодистымметилом и этилатом натрия, морфин дает кодеин, который таким образомпредставляет метиловый эфир морфина C17H18(OCH3)NO2.H2O (Grimaux).Подобным же образом получаются и другие эфиры морфина. При сплавлении седким кали морфин дает протокатеховую кислоту и метиламин (Wertheim,Barth, Weidel), который образуется также, вместе с аммиаком, пирролом,пиридином и фенантреном, при перегонке морфина с цинковой пылью(Cerichten, Schrotter). При нагревании морфина (также кодеина) схлористым цинком, с крепкой соляной или разбавленной серной кислотой,получается (Matthiessen, Wright, Mayer) апоморфинC17H17NO2=C17H19NO3-H20 (при кодеине и соляной кисл. образуется ещехлористый метил: C17H18(OСH3)NO2+HCl=C17H17NO2 +CH3Cl + Н2O), основание,имеющее вид белой аморфной массы и дающее соли, действующие как сильноервотное. Морфин окисляется очень легко (в аммиачном растворе) даже прямокислородом воздуха, при чем переходит в псевдоморфин (2С17Н19NO3+0=С34Н36N2О6+Н20), который образуется также при окислении морфинаазотистой кислотой, хамелеоном и (в щелочном растворе) красной солью.Азотная кислота (70%), окисляя морфин, дает между прочим кислотуC10H9NO9, которая при обработке дымящей азотной кислотой образуетпикриновую кислоту C6H2(OH)(NO2)3. Легкая окисляемость морфинаобуславливает его воcстановительное действие на серебряные растворы и наиодноватую кислоту, из которой он тотчас выделяет свободный иод, чтоприменяется как одна из качественных реакций на морфин (Serullas, Dupre)и даже служит для количественного его определения колориметрическимпутем (Procter, Stein; 1871), растворяя выделившийся иод в хлороформеили сернистом углероде. Производство О. возможно во всех странах с мягким и субтропическимклиматом и не слишком большим количеством осадков, но не везде оновыгодно. В настоящее время оно ведется лишь в Малой Азии, Персии, Индиии Китае, а в небольших размерах - в Египте и в Европейской Турции. О.,добываемый во многих местностях Европы (в Вюртемберге, на Рейне, вСилезии, под Берлином, в Австрии, Франции), в Алжире, Сев. Америке иАвстралии, имеет для торговли лишь ничтожное значение, хотя в общемевроп. О. богаче алкалоидами, чем азиатский. В Малой Азии мак разводитсяпреимущественно мелкими земледельцами. Одна коробочка мака дает 0,02 гр.О. Малоазиатский О., производимый в количестве около 300000 кгр. в год,поступает в торговлю через Смирну и Константинополь и считается лучшимсортом. Смирнский О. имеет вид сплюснутых или почти шарообразныхлепешек, весом до 0,75 кгр., реже продается брусками, весом в 1-3 кгр. Всвежем состоянии лепешки эти несколько мягки, внутри бледно-коричневогоцвета, и состоят из мелких зерен, которые в разрезе видны простымглазом; высушенные, они становятся темнее, в изломе блестящегокрасно-коричневого цвета. Значительные количества О. идут напроизводство морфия и других алкалоидов, всего же больше онупотребляется, как опьяняющее средство, главным образом, курительное, ноО. также едят, проглатывая в виде пилюль. Это особенно распространено наВостоке, у турок, греков, персов, главным же образом - у китайцев, взаметной степени также в Сев. Америке и Англии. Турки относятся спрезрением к лицам, которые не курят, а едят О., называя их териакидами.Мак принадлежит к числу древнейших лекарственных растений; указание наего снотворное действие восходят к глубокой древности. В Малой Азии он,по-видимому, разводился уже во времена Гомера. Теофраст знал О. подназванием mhcvnion. Диоскорид и Плиний также описывают производство О.;тогда различали spsx, высушенный сок; из коробочек мака, от mhkwneton -не столь сильнодействующего экстракта всего растения. Арабы, для которыхО. отчасти служил суррогатом запрещенного им вина, распространили О. подименем Afiun. В Европе, в средние века, О. или особая кашка с большимсодержанием О. были известны под именем Theriaka или Turiaga, ноупотребление его не было распространено. Злоупотребление О., каквозбуждающим средством, впервые распространилось, по-видимому, в Персии.В Санскрите нет названия для О.; на Востоке повсеместно принятыназвания, производные от греч. spsx. В Индии культура мака упрочиласьпрежде всего в Мальве. В начале XVI в. О. был в передней Индии весьмадорог. Китайцы получали в то время из Индии много О., но только каксредство лекарственное; курение О. вошло в Китае в употребление лишь вовторой половине XVII в. Английская остиндская компания ввелапроизводство О. в Бенгалии и монополизировала его, а с 1773 г. сталаввозить О. в Китай, в количествах, постоянно возраставших. В 1820 г.китайское правительство запретило ввоз О., но это привело лишь корганизации англичанами контрабандной торговли им, наконец, к "войнеиз-за О." с Англией. После вторичной войны с Англией китайскоеправительство, в силу тянь-цзиньского договора 1858 г., официальнодопустило ввоз О., который затем был урегулирован чжи-фуской конвенцией1870 г., дополненной протоколом 1885 г. В силу последнего, в Китаевзимается с О., сверх таможенной пошлины, лишь однократный заставныйакциз, высший размер которого установлен этим договором. Внутри страныторговлею О. могут заниматься лишь китайцы. В Индии существуют казенныефабрики О. в Патне и Газипуре, производящие ежегодно около 40-50000ящиков О. (по 68 кгр.) В 1873-74 финансовом году в Индии былопроизведено 6358495 кгр. опиума, из которых в Китай и другие страны скитайскими поселенцами вывезено было 6144132 кгр.; две трети этогопроизводства принадлежат Бенгалии, остальная треть - Бомбею и Мальве. Запоследние пять лет вывоз О. из Индии уменьшился, а цены на негозначительно возросли. В 1891-92 финанс. году из Индии вывезено 6182410кгр. О., на сумму 95622608 рупий, а в 1895-96 г. - лишь 4315155 кгр., насумму 84593364 рупий, в том числе 3129382 кгр., на 63538183 рупий, вКитай и 933196 кгр., на 17293283 рупий, в британские владения наполуострове Малакке (Straits Settlements). Одновременно с этимзамечается поразительно быстрый рост производства О. в Персии, где оно впоследние годы вытесняет даже производство зернового хлеба, которыйвследствие этого дорожает. Главными центрами производства О. в Персииявляются Испагань, Иезд и Шираз. Из Персии О. вывозится в Китай и Лондончерез порты Персидского залива, главным образом через Бушир; стоимостьэтого вывоза определяют в 20 милл. кран в год. Курительный О. составляетглавный предмет значительной контрабандной торговли Харассана сЗакаспийской областью, Бухарой и Хивой. Наряду с производством О.усиливается и потребление его населением, и притом не одной толькоПерсии, но и соседних областей России. С 1853 г. О. производится и всамом Китае, в количестве 20-30 тысяч ящиков в год. Ввоз опиума в Япониювоспрещен. Начало распространения потребления курительного О. в Англииотносится к 1840-м гг. и совпало с усилением общественного движения впользу трезвости. В Северной Америке, помимо китайских поселенцев,курение О. получило значительное распространение с 1870-х гг.; лишь в1876 г. оно проникло в крупные города Востока - Чикаго, Сан-Луи,Нью-Оpлеан, позднее в Нью-Йорк. В настоящее время в Соед. Штатах едва лисуществует хоть один город, особенно на Западе, где не было быкурильщиков О. и специальных для них курилен. В Британской Индии, гдевесьма сильно распространено курение конопли, в больших размерахпотребляется и О., но не в виде курения, а в виде еды. Ср. Copke, "Theseven sisters of sleep" (Л, 1860); Vignet., "Etude sur l'opium" (П.,1875); Held,"Les alcaloides de l'opium" (П., 1895); Christlieb, "Derindo-britische Opium-handel" (Гютерсло, 1878); Kane, "Opium-smoking inAmerica andl China" (Hью-Йорк, 1881); Wiselius, "De opium inNederlandsch-en in Britisch-Indie" (Гаага; 1865); извлечения издонесений русского консула в Харассане (в "Вестнике Финансов", 1897, №5) и итальянского консула в Тегеране (во французском "Moniteur officieldu commerce", 1897, № 734).
