Синдром Ломкой Х-Хромосомы (Fragile-X Syndrome) – значительное генетическое нарушение, связанное с сужением конца длинного плечика Х-хромосомы. Ломкая Х-хромосома является причиной задержки умственного развития у больных с синдромом Дауна. Больные мальчики имеют необычно высокий лоб, непропорциональные черты лица, большие челюсти, длинные выступающие вперед уши и большие яички. Коэффициент умственного развития у таких детей обычно оказывается ниже 50, и они часто бывают склонными к сильным вспышкам гнева. Назначение фолиевой кислоты помогает контролировать их поведение. Примерно у одной трети женщин, имеющих такую мутацию одной из двух X-хромосом, также отмечается задержка их умственного развития. Во избежание рождения детей с подобным дефектом в случае необходимости беременным женщинам производится хромосомный анализ; он осуществляется либо путем амниоцентеза, либо посредством исследования хорионических ворсинок.
Что такое Синдром Ломкой Х-Хромосомы (Fragile-X Syndrome)? Значение sindrom lomkoi h hromosomi fragile x syndrome, медицинский словарь
Значение термина «Синдром Ломкой Х-Хромосомы (Fragile-X Syndrome)» в Медицинском словаре. Что такое синдром ломкой х-хромосомы (fragile-x syndrome)? Узнайте, что означает слово sindrom-lomkoi-h-hromosomi-fragile-x-syndrome - толкование, обозначение, определение термина, его лексический смысл и описание.
Синдром Ломкой Х-Хромосомы (Fragile-X Syndrome)
Поделиться с друзьями:
Постоянная ссылка на страницу:
Ссылка для сайта/блога:
Ссылка для форума (BB-код):